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奧賽康業績過度依賴單一品種 奧西康實為仿制藥

每經網 2014-01-10 16:45:14

奧賽康暫緩發行使之在一夜之間成為焦點,盡管公司表示將擇機上市,但是對于投資者來說,更關注其業績變臉的風險。

每經記者 黃志偉 發自北京

奧賽康暫緩發行使之在一夜之間成為焦點,盡管公司表示將擇機上市,但是對于投資者來說,更關注其業績變臉的風險。

奧西康(注射用奧美拉唑鈉)和奧維加(注射用蘭索拉唑)是奧賽康的主營產品,其中,奧西康占據了半壁江山。

招股說明書顯示,2009年至2011年,奧西康銷售額占主營業務收入的比例分別為68.40%、66.96%、52.74%。奧賽康最新披露的招股說明書顯示,2012年和2013年上半年占公司主營業務收入比重已下降為45.81%、44.18%。但是,奧賽康仍直言,盡管如此,一旦公司主導產品奧西康受到競爭對手的沖擊或客觀經營環境發生變化,將對本公司未來的經營和財務狀況產生不利影響

占據奧西康營業份額如此之高的產品并不算奧賽康獨有的“重磅藥物”,而是仿制藥。業內人士告訴《每日經濟新聞》記者,奧西康為第一代質子泵抑制劑,在國外上市多年,專利也早已經過期,同時第二代和第三代產品也早就已經上市,改進后的產品本身有更多優勢,能夠更好抑制胃酸分泌,起效更快,不良反應更少。

新華社在2003年發表的一篇名為《阿斯利康奧美拉唑痛失一半市場》顯示,奧美拉唑本為阿斯利康的專利藥,2002年專利到期后,阿斯利康開始推廣其二代產品,蘭索拉唑,以此來挽回失去的市場。

奧賽康的招股說明書顯示,2011年,奧美拉唑市場占有率仍然為44.81%,但是二代蘭索拉唑的產品市場份額已經在奮起直追,達到了36.93%,兩者的市場份額已經在逐步接近。

此外,國家食藥監局的官方網站顯示,奧西康注冊日期為2005年,而次年貴州威門藥業就獲得規格為40mg的產品注冊,截至目前,奧美拉唑鈉的注冊信息已多達130條,百家廠家生產同一款藥品。

奧賽康的注射用奧美拉唑鈉緣何能從百家競爭對手中脫穎而出呢?業內人士表示,這其中緣由就在于獲得單獨定價的資格,能夠有較高的價格中標。不過,媒體報道稱,奧西康的單獨定價的前景也不容樂觀。

安徽招標模式中作為招標典型得到了全國推廣,據《2012年安徽省縣級公立醫院藥品集中招標采購實施方案》關于“藥品采購”中規定,“縣級公立醫院依據本單位藥品使用目錄和采購計劃,按照本實施方案和《合同法》等有關規定,與中標藥品企業或其委托的配送企業簽訂藥品購銷合同,明確采購品種和數量。第一質量類型藥品的采購量不得超過總采購量的40%。”

這意味著此藥品在醫院的采購量受到限制,而作為藥品政策風向標的廣東省物價局在2012年印發的《關于藥品差別定價的管理辦法》中明確,首仿藥品在經廣東物價局申請批準后,擁有差別定價(即單獨定價)資質的有效期僅5年。

責編 鄔曉丹

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