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如何做好老年人罕見病群體的社會保障?中國社會科學院世界社保研究中心主任鄭秉文答每經問:該進醫(yī)保的進醫(yī)保,沒有進醫(yī)保的需要公益慈善來解決

每日經濟新聞 2023-07-22 21:07:13

◎鄭秉文表示,不管多大歲數,只要得了罕見病,該進醫(yī)保的就應該進醫(yī)保,如果沒有進醫(yī)保的,就得靠公益慈善社會部門來解決。所以,如果有國家層面的專項基金,專門負責罕見病的診治,那么對于老年人罕見病群體也是一個福音。

◎毛毛表示,罕見病群體既期待有公平的保障,也希望能夠有一些傾斜性的政策。

每經記者|李宣璋    每經編輯|張益銘

7月22日,由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會主辦的2023罕見病合作交流會開幕式在北京召開。

相關數據顯示,全球已知的罕見病有7000多種,我國有2000多萬罕見病患者,每年新增患者超20萬。確診難、治療方法少、可用藥品少等難題交織,讓這個日益龐大的群體身陷困境。

2023罕見病合作交流會現(xiàn)場 每經記者 李宣璋 攝

如何做好老年人罕見病群體的支持和關愛

隨著我國老齡化程度加深,老年人罕見病群體越來越引起關注,那么,從社會保障的角度,該如何做好對這一群體的支持和關愛,《每日經濟新聞》記者在現(xiàn)場就這一問題,向中國社會科學院世界社保研究中心主任鄭秉文提問。

對此,鄭秉文表示,老年人罕見病群體獲得的社會權利應該是一樣的,沒有差別。但如果老年人患上罕見病,境況肯定比兒童罕見病群體要嚴重,因為兒童患病后,能夠得到兩代人的關照,而老年人患病后,就沒有這么好的待遇,“一方面是生活壓力大,住房、教育等因素使得年輕人生活壓力大,再一方面也沒那個條件。”

關于老年人罕見病群體的社會保障,他表示,不管多大歲數,只要得了罕見病,該進醫(yī)保的就應該進醫(yī)保,如果沒有進醫(yī)保的,就得靠公益慈善社會部門來解決。所以,如果有國家層面的專項基金,專門負責罕見病的診治,那么對于老年人罕見病群體也是一個福音。

眾所周知,罕見病的診斷比較困難。根據《中國罕見病調研報告》,罕見病患者人均需花費5.3年,就診2-3次才能確診,患者往往輾轉多個科室,花費大量時間和精力。

因此,如何提高我國罕見病的診治能力,關系到幾千萬罕見病患者的生命和生存質量,對此,《每日經濟新聞》記者在現(xiàn)場提問中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康。

李林康認為,首先要從源頭上解決問題,做到早診斷早發(fā)現(xiàn),通過基因檢測、婚前檢查等手段進行檢查。其次,要提升我們醫(yī)生的診療能力,為了解醫(yī)生罕見病的診療能力,中國罕見病聯(lián)盟于2020年和2022年開展過相關調查。

“2020年,我們做過一個全國5萬名醫(yī)生罕見病診療能力的調查,顯示有近60%的醫(yī)生都沒有聽說過罕見病,對相關政策也不太了解。2022年的一項針對4萬多名醫(yī)生的調查顯示,60%多都診斷過罕見病,政策的知曉率、檢測反應等,都大大提高。”李林康介紹。

關于如何提高醫(yī)生的診療能力,李林康認為,通過培訓、建立協(xié)作網和單病種專委會、推廣指南和共識等方式,為提高醫(yī)生的診療能力打下了基礎。

給予罕見病患者公平保障和傾斜性政策

相對于常見病來說,罕見病的患病群體少,那么少數群體在看病就醫(yī)方面的權益該如何保障,一直是罕見病領域高度關注的話題。

對此,脫髓鞘病友家園負責人毛毛在活動現(xiàn)場表示,罕見病群體既期待有公平的保障,也希望能夠有一些傾斜性的政策。公平的保障意味著從基本醫(yī)保的角度和層面,能夠給予罕見病群體像其他普通參保人一樣的基礎性的保障,例如門診、住院、特殊藥品和器材等方面的保障。

至于傾斜性的政策,毛毛表示,現(xiàn)在出臺了大病保險、金融救助、慈善基金等各方面政策,包括各地也有很多進醫(yī)保的政策,但是可能依然存在一些問題,“比如惠民保的保險,雖然很多都提到對罕見病是可以保障的,但是對于患者來說,依然存在相關限制,例如在投保前已確診罕見病,就沒有辦法得到保障,此外,很多惠民保的起付線也非常高,使得患者花費的金額不能得到相應的支持。”

關于罕見病的醫(yī)療保障,國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務管理司原司長熊先軍在現(xiàn)場表示,對于建立完善罕見病的醫(yī)療保障,國家已明確表態(tài)支持,因為一個廣泛的社會共識是——罕見病是對我們人類進化做出了突出貢獻的。

“罕見病的保障機制,使我們每一個人,無論是窮人還是富人,都能夠用得上藥。”熊先軍強調。

封面圖片來源:視覺中國-VCG41154904172

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7月22日,由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會主辦的2023罕見病合作交流會開幕式在北京召開。 相關數據顯示,全球已知的罕見病有7000多種,我國有2000多萬罕見病患者,每年新增患者超20萬。確診難、治療方法少、可用藥品少等難題交織,讓這個日益龐大的群體身陷困境。 2023罕見病合作交流會現(xiàn)場每經記者李宣璋攝 如何做好老年人罕見病群體的支持和關愛 隨著我國老齡化程度加深,老年人罕見病群體越來越引起關注,那么,從社會保障的角度,該如何做好對這一群體的支持和關愛,《每日經濟新聞》記者在現(xiàn)場就這一問題,向中國社會科學院世界社保研究中心主任鄭秉文提問。 對此,鄭秉文表示,老年人罕見病群體獲得的社會權利應該是一樣的,沒有差別。但如果老年人患上罕見病,境況肯定比兒童罕見病群體要嚴重,因為兒童患病后,能夠得到兩代人的關照,而老年人患病后,就沒有這么好的待遇,“一方面是生活壓力大,住房、教育等因素使得年輕人生活壓力大,再一方面也沒那個條件。” 關于老年人罕見病群體的社會保障,他表示,不管多大歲數,只要得了罕見病,該進醫(yī)保的就應該進醫(yī)保,如果沒有進醫(yī)保的,就得靠公益慈善社會部門來解決。所以,如果有國家層面的專項基金,專門負責罕見病的診治,那么對于老年人罕見病群體也是一個福音。 眾所周知,罕見病的診斷比較困難。根據《中國罕見病調研報告》,罕見病患者人均需花費5.3年,就診2-3次才能確診,患者往往輾轉多個科室,花費大量時間和精力。 因此,如何提高我國罕見病的診治能力,關系到幾千萬罕見病患者的生命和生存質量,對此,《每日經濟新聞》記者在現(xiàn)場提問中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康。 李林康認為,首先要從源頭上解決問題,做到早診斷早發(fā)現(xiàn),通過基因檢測、婚前檢查等手段進行檢查。其次,要提升我們醫(yī)生的診療能力,為了解醫(yī)生罕見病的診療能力,中國罕見病聯(lián)盟于2020年和2022年開展過相關調查。 “2020年,我們做過一個全國5萬名醫(yī)生罕見病診療能力的調查,顯示有近60%的醫(yī)生都沒有聽說過罕見病,對相關政策也不太了解。2022年的一項針對4萬多名醫(yī)生的調查顯示,60%多都診斷過罕見病,政策的知曉率、檢測反應等,都大大提高。”李林康介紹。 關于如何提高醫(yī)生的診療能力,李林康認為,通過培訓、建立協(xié)作網和單病種專委會、推廣指南和共識等方式,為提高醫(yī)生的診療能力打下了基礎。 給予罕見病患者公平保障和傾斜性政策 相對于常見病來說,罕見病的患病群體少,那么少數群體在看病就醫(yī)方面的權益該如何保障,一直是罕見病領域高度關注的話題。 對此,脫髓鞘病友家園負責人毛毛在活動現(xiàn)場表示,罕見病群體既期待有公平的保障,也希望能夠有一些傾斜性的政策。公平的保障意味著從基本醫(yī)保的角度和層面,能夠給予罕見病群體像其他普通參保人一樣的基礎性的保障,例如門診、住院、特殊藥品和器材等方面的保障。 至于傾斜性的政策,毛毛表示,現(xiàn)在出臺了大病保險、金融救助、慈善基金等各方面政策,包括各地也有很多進醫(yī)保的政策,但是可能依然存在一些問題,“比如惠民保的保險,雖然很多都提到對罕見病是可以保障的,但是對于患者來說,依然存在相關限制,例如在投保前已確診罕見病,就沒有辦法得到保障,此外,很多惠民保的起付線也非常高,使得患者花費的金額不能得到相應的支持。” 關于罕見病的醫(yī)療保障,國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務管理司原司長熊先軍在現(xiàn)場表示,對于建立完善罕見病的醫(yī)療保障,國家已明確表態(tài)支持,因為一個廣泛的社會共識是——罕見病是對我們人類進化做出了突出貢獻的。 “罕見病的保障機制,使我們每一個人,無論是窮人還是富人,都能夠用得上藥。”熊先軍強調。
罕見病 政策 醫(yī)保

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