國家醫保局全面推進藥品追溯碼；藥明生物完成出售愛爾蘭疫苗設施｜醫藥早參

每經記者｜甄素靜    每經編輯｜梁梟    

丨 2025年4月2日 星期三 丨

NO.1 守護老百姓的“看病錢” 國家醫保局全面推進藥品追溯碼

據央視新聞，記者從國家醫保局獲悉，截至2025年3月31日，國家醫保信息平臺累計歸集追溯碼273.09億條，覆蓋全國31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團。接入88.9萬家定點醫院藥店，占定點醫藥機構總數的95.6%，定點醫療機構接入占比92.82%，定點零售藥店接入占比98.18%。國家醫保服務平臺App“醫保藥品耗材追溯信息查詢”功能正式上線以來，每天已有近50萬人次使用該功能查詢藥品銷售信息。

點評：國家醫保局全力推進藥品追溯碼意義重大。超95%定點醫藥機構接入，超270億條追溯碼歸集，為醫保基金監管筑牢防線。未來應拓展監管場景，嚴懲違規行為，讓醫保基金真正惠及百姓。

NO.2 抽檢結果不過關 未名醫藥核心產品被多地暫停采購

集采中選結果執行不到一年，天津未名生物醫藥有限公司（以下簡稱天津未名）生產的人干擾素α2b噴霧劑被部分地區暫停采購。3月26日，西藏自治區醫療保障局發布《關于暫停采購天津未名生物醫藥有限公司人干擾素α2b噴霧劑的通知》。3月13日，內蒙古自治區醫藥采購中心發布通知稱，根據江西省聯采辦公告，藥監部門對天津未名生產的α2b噴霧劑進行抽檢，檢驗結果為“生物學活性不符合規定”，現暫停天津未名人干擾素α2b噴霧劑在該地區交易資格。

點評：未名醫藥核心產品因抽檢不合格被多地暫停采購，對其市場份額和企業聲譽均會產生沖擊。企業必須強化質量管控，深入排查問題根源，提升產品質量，否則難以挽回市場信任，甚至可能影響企業的長遠發展。

NO.3 恒瑞醫藥：HRS-9813膠囊用于特發性肺纖維化獲批臨床

4月1日，恒瑞醫藥宣布，子公司廣東恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準1類新藥HRS-9813膠囊開展用于特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的臨床試驗。此外，HRS-9813片劑也正在開展用于特發性肺纖維化的臨床試驗，目前已推進至Ⅰ期。

點評：恒瑞醫藥HRS-9813膠囊獲批臨床，在特發性肺纖維化治療領域再進一步。其片劑已進入Ⅰ期，雙劑型研發推進有望增加成功概率，為患者帶來更多治療選擇，提升公司在該領域競爭力。

NO.4 藥明生物完成出售愛爾蘭疫苗設施

4月1日晚間，藥明生物發布公告，有關涉及與愛爾蘭疫苗設施相關的資產交易的須予披露交易，資產交易已于2025年3月31日落實交割。根據協議，對價總額合共為4.996億美元，當中包含：買方于交割時向賣方支付的4.07億美元，買方于交割時向托管賬戶存入的3000萬美元，以待于交割后十八個月屆滿時發放予賣方。

點評：藥明生物完成出售愛爾蘭疫苗設施，獲得近5億美元資金，可優化資產配置、回籠資金，這或助力公司聚焦核心業務，不過也需關注業務調整對其疫苗相關業務布局的長期影響。

NO.5 部分主導產品價格下降 新華制藥2024年增收不增利

3月31日，新華制藥發布2024年度業績報告，2024年公司實現營業收入84.66億元，同比上升4.51%；歸屬于上市公司股東的凈利潤4.7億元，同比下降5.33%。對于凈利潤下降，新華制藥表示，主要原因是新華制藥及其附屬公司積極應對國際、國內市場競爭激烈的嚴峻形勢，為鞏固提升產品市場占有率，擴大經營規模，部分主導產品價格下降。

點評：增收不增利，反映出醫藥市場競爭的激烈程度。新華制藥部分主導產品降價雖換了營收增長，但壓縮了利潤空間，未來公司需加快新產品研發和市場拓展，提升盈利能力。

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前請核實。據此操作，風險自擔。