每日經濟新聞 2025-12-09 18:51:33
每經AI快訊,12月9日,復星醫藥(600196.SH)公告稱,控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監督管理局關于同意HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液)聯合注射用HLX87(靶向HER2抗體偶聯藥物)于中國境內開展用于HER2陽性乳腺癌一線治療和新輔助治療的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內開展上述相關臨床研究。截至2025年10月,本集團針對本次治療方案的累計研發投入約為人民幣46萬元。全球范圍內尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。
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