賽升藥業：“人源化抗VEGF 單抗注射液”項目尚需通過I期、III期臨床研究并經國家藥品審評部門審批

每日經濟新聞 2022-11-08 13:44:24

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：據說公司收到人源化抗VEGF單抗注射液補充申請受理通知，進展是否順利？新冠肺炎的三期臨床試驗通過后續進展神速啊，想問問特效藥批復下來了嗎？

賽升藥業（300485.SZ）11月8日在投資者互動平臺表示，目前“人源化抗VEGF 單抗注射液”項目尚需通過I期、III期臨床研究并經國家藥品審評部門審批通過后方可上市。如有相關進展公司將及時披露公告。

(記者賈運可)

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