2023-11-06 05:26:02
每經AI快訊，11月5日晚間，華海藥業公告稱，下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司收到美國食品藥品監督管理局（美國FDA）批準注射用HB0052用于晚期實體瘤的新藥臨床試驗（IND）申請。據悉，HB0052是基于華奧泰抗體偶聯藥物平臺研發的首款以拓撲異構酶抑制劑為載荷，靶向CD73抗原的抗體偶聯藥物。目前，國內外以CD73為靶點的藥物均尚未上市，最早處于臨床III期研究階段，開發的適應癥有實體瘤、非小細胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。（證券日報）
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